试管婴儿是针对夫妻双方不孕而进行的一种助孕方法，第三代试管婴儿也叫胚胎移植前诊断技术，就是将卵子和精子在体外结合发育成受精卵，养囊后形成早期囊胚。

我们都知道，三代试管婴儿技术是比较成熟的，能够通过pgd/pgs技术在胚胎移植前进行基因和染色体的筛查，排除有问题的胚胎，移植健康的胚胎到女性体内，能够在一定程度上帮助实现优生优育。三代试管婴儿技术能够筛查的疾病和问题有很多，包括常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传，Y连锁遗传等遗传病都可以排除，感兴趣的可以详细了解一下。

胎儿染色体异常

试管三代技术通过对胚胎进行基因检测，能够帮助夫妇了解自己的孩子是否存在染色体异常。比如，常见的唐氏综合征、爱德华氏综合征和珂伊氏综合征等，都是由于染色体异常引起的遗传疾病。如果胚胎携带这些异常基因，那么他们在出生后就会面临较高的健康风险。

据统计，试管三代技术可以有效地检测出各种染色体异常，并帮助夫妇选择健康的胚胎移植。在美国一项研究中，使用试管三代技术检测出的正常人群中，只有0.1%左右存在染色体缺失或重复现象。

遗传疾病

通过试管三代技术，夫妇可以了解自己孩子是否携带遗传疾病。遗传疾病是由于基因突变引起的一类疾病，比如先天性心脏病、囊性纤维化等。如果胚胎携带这些异常基因，那么他们在出生后也会面临较高的健康风险。

试管三代技术可以检测出超过600种常见遗传性疾病。在美国使用该技术进行筛查的一个实例中，检测出1,000个胚胎中有300个存在基因缺陷。

基因突变

除了染色体异常和遗传疾病外，试管三代技术还可以检测出基因突变。基因突变是指与正常基因相比发生了一些改变，可能会导致一系列问题，比如癌症、血友病等等。

在使用试管三代技术进行筛查的美国人群中，有20%左右存在不同程度的基因突变。这表明试管三代技术可以帮助夫妇了解自己孩子的基因情况，提前预防和治疗可能出现的问题。

试管三代技术可以在胎儿染色体异常、遗传疾病和基因突变等方面进行筛查。通过该技术，夫妇可以了解自己孩子的健康情况，并选择最健康的胚胎移植。试管三代技术为我们提供了一种更加精确、安全和高效的生殖辅助技术。