NEWS

做三代试管能筛查出哪些问题?

2023.07.27 519

试管婴儿是针对夫妻双方不孕而进行的一种助孕方法,第三代试管婴儿也叫胚胎移植前诊断技术,就是将卵子和精子在体外结合发育成受精卵,养囊后形成早期囊胚。

 

我们都知道,三代试管婴儿技术是比较成熟的,能够通过pgd/pgs技术在胚胎移植前进行基因和染色体的筛查,排除有问题的胚胎,移植健康的胚胎到女性体内,能够在一定程度上帮助实现优生优育。三代试管婴儿技术能够筛查的疾病和问题有很多,包括常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传,Y连锁遗传等遗传病都可以排除,感兴趣的可以详细了解一下。

 

胎儿染色体异常

 

试管三代技术通过对胚胎进行基因检测,能够帮助夫妇了解自己的孩子是否存在染色体异常。比如,常见的唐氏综合征、爱德华氏综合征和珂伊氏综合征等,都是由于染色体异常引起的遗传疾病。如果胚胎携带这些异常基因,那么他们在出生后就会面临较高的健康风险。

 

据统计,试管三代技术可以有效地检测出各种染色体异常,并帮助夫妇选择健康的胚胎移植。在美国一项研究中,使用试管三代技术检测出的正常人群中,只有0.1%左右存在染色体缺失或重复现象。

 

遗传疾病

 

通过试管三代技术,夫妇可以了解自己孩子是否携带遗传疾病。遗传疾病是由于基因突变引起的一类疾病,比如先天性心脏病、囊性纤维化等。如果胚胎携带这些异常基因,那么他们在出生后也会面临较高的健康风险。

 

试管三代技术可以检测出超过600种常见遗传性疾病。在美国使用该技术进行筛查的一个实例中,检测出1,000个胚胎中有300个存在基因缺陷。

1690423773201612.jpg 

基因突变

 

除了染色体异常和遗传疾病外,试管三代技术还可以检测出基因突变。基因突变是指与正常基因相比发生了一些改变,可能会导致一系列问题,比如癌症、血友病等等。

 

在使用试管三代技术进行筛查的美国人群中,有20%左右存在不同程度的基因突变。这表明试管三代技术可以帮助夫妇了解自己孩子的基因情况,提前预防和治疗可能出现的问题。

 

试管三代技术可以在胎儿染色体异常、遗传疾病和基因突变等方面进行筛查。通过该技术,夫妇可以了解自己孩子的健康情况,并选择最健康的胚胎移植。试管三代技术为我们提供了一种更加精确、安全和高效的生殖辅助技术。


返回

扫码关注